生物显微镜用来供医疗卫生单位、高等院校、研究院所用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。 在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。其光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等。

　　3、按目镜和移动台的相对位置分类。可以分为正置生物显微镜和倒置生物显微镜。正置(常规)生物显微镜的物镜在移动台的上方，倒置生物显微镜的物镜在移动台的下方。

　　转换器：位于镜筒下方的转盘，通常有3~4个圆孔，可装配不同放大率的物镜，可使每个物镜通过镜筒与目镜构成一个放大系统。

　　移动台：又名载物台、工作台或镜台，用于放置标本。移动台上有两个金属压片夹叫标本夹，用于固定玻片标本。

　　调焦装置：为了得到清晰的图像，必须调节物镜与标本之间的距离，使物镜的焦点对准标本，这一操作叫调焦。调焦通过粗准焦旋钮和细准焦旋钮来实现。

　　物镜：安装在镜筒下端的物镜转换器下方，因为它靠近被视物体，故又称接物镜。

　　1、取用和放置。从镜箱中取出显微镜时，必须一手握持镜臂，一手托住镜座，保持镜身直立，切不可用一只手倾斜提携，防止摔落目镜。要轻取轻放，放时使镜臂朝向自己，距桌子边沿5-10厘米处。要求桌子平衡，桌面清洁，避免直射阳光。

　　3、放置玻片标本。将待镜检的玻片标本放置在移动台上，使其中材料正对聚光镜中央。然后用弹簧压片夹在玻片的两端，防止玻片标本移动。再通过调节玻片移动器或调节移动台，将材料移至正对聚光镜中央的位置。

　　4、低倍物镜观察。用显微镜观察标本时，应先用低倍物镜找到物像。因为低倍物镜观察范围大，容易找到物像并定位到需作精细观察的部位。方法为：

　　1) 转动粗准焦旋钮，用眼从侧面观望，使镜筒下降，直到低倍物镜距标本0.5厘米左右。

　　2) 从目镜中观察，用手慢慢转动粗准焦旋钮，使镜筒渐渐上升，直到视野内的物像清晰为止。此后改用细准焦旋钮，稍加调节焦距，使物像最清晰。

　　3) 微调移动台或玻片移动器，找到欲观察的部分。要注意通常显微镜视野中的物像为倒像，移动玻片时应向相反方向移动。

　　5.高倍倍观察。在低倍观察基础上，若想增加放大倍数，可进行高倍观察。方法为：

　　2) 旋转物镜转换器，使高倍物镜移到正确的位置上，随后稍微调节细准焦旋钮，即可使物像清晰。

　　6、换片。观察完毕，如需换用另一玻片标片时，将物镜转回低倍，取出玻片，再换新片，稍加调焦，即可观察。不允许在高倍物镜下换片，以防损坏镜头。

　　做样本观察时，需借助载玻片还是培养皿？样品放置在载玻片上观察时需选用正置生物显微镜，用培养皿时需选择倒置生物显微镜。

　　如果需要，请购买三目生物显微镜，另选配数码成像系统即可；如果不需要，请选择双目生物显微镜。

　　除了明场观察外，如果您对显微镜有暗场、相差、微分干涉、浮雕相衬、偏光、荧光其中一种或几种的需求，请注意选择带相关功能的显微镜。

　　1、显微镜是精密仪器，使用时必须按照操作规程，做到细心和耐心，切勿操之过急、动作过猛，以防操作失误而损坏构件。

　　3、观察时一定要加盖玻片，不能让玻片上的水流到移动台上，更不能让酸、碱及其他化学药品接触显微镜，不能让显微镜在阳光下曝晒。

　　4、使用细准焦旋钮时，如遇到不能继续向同一方向转动而到达极限时，不能蛮拧，应向相反方向退转，并转动粗准焦旋钮，然后再用细准焦旋钮进行细调。

　　5、目镜或物镜如有不洁时，要用专门的镜纸作直线方向揩拭，切勿用手指或手帕及棉布涂擦。目镜或物镜如沾有油污，可先用专门的镜纸沾少许二甲苯擦拭干净，再用干净擦镜纸揩拭一遍。

　　PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR技术对特定DNA扩增的一种仪器设备。

　　核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。 广泛应用在疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、畜牧业和分C7电子子生物学研究等多种领域。

　　荧光定量仪也叫荧光检测仪或荧光计，主要在实验室使用较多。可用于细胞分析、检测水质。